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优生检测无创产前检测

重庆染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

这是一项通过妈妈手臂抽血,提前发现宝宝是否存在常见染色体发育风险的检测。

谁需要做这个检测?

  • 居住在重庆,希望为宝宝健康做更周全准备的准妈妈。
  • 唐氏筛查或其他检查提示风险升高,希望获得更明确信息的家庭。
  • 预产年龄达到或超过35岁,对宝宝发育有额外担忧的女士。
  • 过去有过不良孕产经历,希望这次获得更多安心保障的夫妇。
  • 希望通过先进技术,尽可能全面了解宝宝染色体状况的准父母。
  • 居住在重庆,对传统侵入性检查有顾虑,想先尝试更安全方法的妈妈。

这个检测能查出什么?

您可以把这项检测想象成对宝宝进行的一次非常早期的“健康扫描”。它通过分析妈妈血液中微量的宝宝DNA信息,来筛查宝宝染色体是否存在“数量”或“片段”上的异常。具体来说,它能重点筛查最常见的3种染色体数量异常(如唐氏综合征),以及4种性染色体异常。更重要的是,它还能检查116种染色体上微小的片段缺失或重复,这些微小的变化也可能与宝宝未来的发育和健康相关。简单说,就是一次检查,覆盖了范围更广的染色体异常风险。请注意,任何检测都有局限,这是一种高精度的筛查技术,并非最终诊断。它能发现本检测范围内的常见问题,但无法覆盖所有遗传或发育异常,也不能保证宝宝出生后绝对健康。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单安全。您只需要像常规体检一样,在重庆的合作服务点或通过邮寄方式,提供大约10毫升的静脉血即可。对您而言,这只是一次普通的抽血,整个过程几分钟内就能完成,只有轻微的针刺感。抽血前不需要空腹,可以正常饮食。您可以在重庆本地的授权服务中心完成采样,也可以选择便捷的邮寄服务包,将样本安全寄送到实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于成熟的二代测序技术,对于其核心筛查目标(如21号染色体异常),拥有经过大量验证的极高准确性。它仅需抽取您的血液,对您和宝宝都非常安全,无流产等额外风险。如果检测结果为“低风险”,意味着在检测范围内未发现异常,您可以大为安心。如果结果为“高风险”或提示某些“片段异常”,这只是一种筛查信号,并不意味着宝宝一定有问题,但强烈建议您根据专业指导,进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。整个流程能帮助您在最大程度上了解风险,并做出后续的知情决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果低风险,是不是就能完全放心了?
低风险结果意味着筛查的目标染色体异常可能性极低,可以大大放心。但如前所述,任何筛查都无法保证100%,仍需遵照医嘱进行规律产检,监测胎儿其他方面的发育。
要是报告结果是“高风险”,我接下来该怎么办?
如果结果为“高风险”,表明存在对应染色体异常的可能性较高。我们的顾问会为您详细解释,并建议您进行后续的产前咨询及诊断(如羊膜腔穿刺)来进一步确认。
在重庆的三甲医院做和私立妇产医院做,价格一样吗?
只要它们都是该检测项目的官方授权服务点,执行的就是统一的建议价格3800元。价格不会因为医院是公立三甲还是私立而不同,但建议您在选择时确认该机构是否为正规授权服务渠道。
如果我上次怀孕做过这个检测,这次怀孕还需要再做一次吗?
需要。每次妊娠都是独立的,胎儿染色体状况不同。为了评估本次胎儿的染色体风险,建议再次进行检测。
报告出来以后,看不懂怎么办?有人帮忙解释吗?
请不用担心。报告出具后,我们提供免费的线上报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询专员,他们会用通俗易懂的方式为您详细讲解报告结果,并解答您的相关问题,帮助您更好地理解检测信息。

注意事项

  • 检测费用为3800元,需个人承担,不在社会医疗保险报销范围内。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可,避免过度紧张。
  • 采样时请携带有效身份证件,用于信息核对与样本绑定。
  • 仔细阅读并理解知情同意书的内容,特别是检测的局限性和意义。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延,请耐心等待。
  • 报告结果为“筛查”性质,不能替代最终的产前诊断,请务必理解。
  • 若检测提示风险,请务必在专业医师指导下进行后续咨询和诊断。
  • 妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的医疗咨询有参考价值。

用户评价 (9条,均分4.7)

余** 已验证 35岁初产妇

整体很满意,检测准确,带保险让人安心。但稍微有点小意见:价格要是能再亲民一点点,或者推出分期付款选项,可能会让更多像我一样的年轻孕妈更容易接受。毕竟现在养孩子开销大,能灵活点更好。

机构回复

非常感谢您真诚的建议!关于支付灵活性的提议非常有价值,我们已记录下来,会认真研究其可行性,努力为更多家庭提供便利。

2026-03-2730人觉得有用
康** 已验证 孕中期

我跟我老公是备孕夫妻,之前总有点紧张。但检测中心的环境让人放松,灯光柔和,等候区还有科普书籍和舒缓的音乐。最加分的是医生办公室,一整面墙的专业资质证书和清晰的染色体图谱,瞬间就觉得‘来对地方了’,专业感拉满。

机构回复

谢谢您的认可!我们精心布置环境,正是希望缓解备孕家庭的紧张情绪。将专业资质直观展示,也是为了让您对我们的技术实力有清晰的感知。祝您备孕顺利!

2026-03-204人觉得有用
彭** 已验证 双胞胎孕妈

检测很准,跟后期诊断结果一致。隐私方面,样本邮寄、报告查询都做得很好。唯一小遗憾是报告里有些专业术语,虽然附录有解释,但对我们非专业人士来说,第一眼还是有点懵。希望未来能有一版更通俗的“妈妈版”摘要。

机构回复

恭喜您一切顺利!同时非常感谢您的建议,这是我们收到的重要反馈。我们正在开发更通俗易懂的“摘要版”报告,将于近期上线,希望能更好地服务各位准妈妈。

2026-03-2312人觉得有用
赖** 已验证 准爸爸

检测后一周没消息,我主动打电话去问。客服查了一下说样本运输有点延误,但解释得很清楚,还承诺加急处理。第二天就出报告了,客服还再次致电确认我收到了报告。虽然开头有点小插曲,但这种主动补救和跟进的态度值得表扬。

机构回复

非常抱歉前期因物流给您带来了不佳体验,感谢您的理解和及时反馈!我们已经优化了物流跟踪提醒流程,确保未来更透明。很高兴后续服务能让您满意,我们会持续改进。

2026-03-084人觉得有用
孟** 已验证 遗传咨询后检测

检测本身没问题,流程也顺。但我觉得赠送的保险条款介绍有点复杂,页面字太小,得仔细研究半天。虽然希望用不上,但既然是重要权益,介绍能否更醒目、易懂些?

机构回复

非常好的建议!我们已收到关于保险条款展示的反馈,正在联合保险方设计更简洁、重点突出的可视化说明页,确保您能快速理解权益详情。感谢您的提醒!

2026-03-1537人觉得有用
韩** 已验证 试管妈妈

对比了几家,看中你们含保险和出报告速度。实际体验下来,从付款到拿到报告总共10天,中间还有周末,这速度我很满意。结果也和其他筛查一致,靠谱。

机构回复

感谢您的比较和最终选择!我们整合了检测、服务与保障,力求提供高效安心的体验。很高兴在速度与准确性上都达到了您的预期。

2026-03-0254人觉得有用
贾** 已验证 二胎妈妈

报告出得挺快的,但等待的那几天真是度日如年。建议能不能像快递一样,给个更精确的‘报告出具时间预测’,比如‘预计周一下午3点后可查’,而不是模糊的‘5-7个工作日’,这样等待更有数。内容本身很专业。

机构回复

非常理解您等待时的心情,感谢您的建议!我们已在技术层面进行探讨,力求未来能为用户提供更精准的时间节点提醒,提升体验。

2024-11-2150人觉得有用
龙** 已验证 试管妈妈

总体来说非常满意,检测过程顺利,结果也好。唯一小缺点是报告里有些医学描述对于普通孕妈来说还是有点难,虽然可以打电话问,但如果能附上一个更简明的‘结论摘要页’会更好。当然,客服解释得很清楚。

机构回复

非常感谢您的五星好评和宝贵建议!关于报告通俗化的问题,我们已记录并会反馈给产品团队进行研究优化,未来希望能提供更清晰易懂的报告版本。再次感谢您的支持!

2024-08-0739人觉得有用
陈** 已验证 30岁二胎

我属于高龄高危孕妇,检测时特别焦虑。最感动的是,客服沟通和发送报告用的都是虚拟号码和加密邮箱,没有任何推销电话或垃圾邮件后续骚扰。感觉我的信息被锁在了一个安全的保险箱里,这种‘无打扰’的保密体验极大地缓解了我的精神压力。

机构回复

陪伴每一位孕妈妈安心度过孕期是我们的心愿。我们采用虚拟联络和加密技术,并严禁将用户信息用于任何非检测相关的用途,杜绝信息泄露和骚扰的可能。感谢您分享如此宝贵的感受,祝您一切安好!

2025-06-014人觉得有用

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