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优生检测无创产前检测

重庆染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过抽血检查宝宝21、18、13号染色体异常风险的孕期筛查项目,过程安全简便。

谁需要做这个检测?

  • 在重庆等地的宝妈,产检时希望筛查宝宝主要染色体问题的。
  • 孕12周后,想用更安全方法了解宝宝健康状况的准妈妈。
  • 在重庆了解到传统筛查风险偏高,希望获得更准确信息的您。
  • 因身体原因不适合做有创检查,在重庆寻找替代方案的您。
  • 年龄超过35岁,希望在重庆更细致关注染色体风险的您。
  • 寻求一份安心,为后续孕期计划提供参考信息的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝健康的“重点排查”。这项检查通过分析您血液中微量的宝宝DNA信息,主要查看宝宝的21号、18号和13号染色体数量是否正常。正常情况下,这些染色体都应是成对出现(二倍体)。本检测旨在发现这些染色体是否多出了一条(即“三体”,如21三体与唐氏综合征相关)。它是一项筛查,能提示风险高低,但并非最终诊断。请注意,它主要针对上述三条染色体的数量异常进行筛查,无法覆盖所有染色体问题,也不能检查结构异常(如片段缺失/重复)或单基因疾病。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需在重庆的合作服务点或通过邮寄方式,抽取您10毫升左右的手臂静脉血(使用专用的采血管)。无需空腹,正常饮食即可。采血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。采样后,样本会送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

对于21三体的筛查准确性较高。但任何筛查技术都无法达到100%准确。如果检测提示“高风险”,这表示需要进一步关注,建议您遵医嘱进行后续的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来确认。如果提示“低风险”,代表宝宝患这三种目标染色体异常的可能性很低,可以令您安心,但仍需按时完成后续所有常规产检。这项检查仅针对母体血液,对您和宝宝都非常安全。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了这三条,其他染色体查不查?
这项标准检测的核心目标是21、18、13号染色体的数量。部分实验室的检测方案可能会附带报告其他染色体的明显异常,但主要关注点和临床意义最明确的是这三条。详细的检测范围建议您查看具体的检测说明。
我抽完血之后,样本是寄到哪里检测?
您的血样采集后,会由专业的物流冷链系统,在规定时间内护送至我们的中心实验室进行检测,确保样本在运输过程中的质量和稳定性。
我朋友两年前做的好像才一千二,现在怎么涨价了?
检测技术和服务的迭代升级可能导致成本构成发生变化。当前的1705元定价包含了更优化的检测流程和附加的保险服务。同时,市场定价也会随时间有所调整。这是一项自费项目,所有费用需您个人承担。
检查完了,如果结果不好,能找你们退钱吗?
检测费用是用于完成实验室分析、出具报告和提供后续咨询服务的技术服务费,与检测结果无关,因此无法因结果不理想而退款。报告附带的保险可以为您后续的诊断手术提供一定额度的费用补偿。
检测结果出来后,多久之内去咨询医生比较好?
您好,建议您在收到电子报告后,尽快安排时间咨询您的优生顾问或相关专业人士。报告本身没有明确的“有效期”,但及早咨询有助于您根据结果进行后续的规划和决策。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息。
  • 请务必如实提供准确的孕周信息,这对结果判断很重要。
  • 如果近期有过输血、移植手术或免疫治疗等情况,请提前告知。
  • 检测报告为筛查结果,请务必将其交给您的产检医生进行综合解读。
  • 报告包含的相关保险条款,请仔细阅读了解其保障范围与流程。
  • 请妥善保管您的报告,它是您个人健康信息的一部分。
  • 如有任何疑问,建议直接联系检测服务机构或您的产检医生。

用户评价 (9条,均分5.0)

孟** 已验证 试管妈妈

高龄产妇,特别谨慎。采样前我反复和客服确认注意事项,他们给了我一份详细的电子须知,图文并茂。实际采样时,护士操作和须知里说的一模一样,这种“说到做到”的靠谱感让我非常安心。

机构回复

感谢您如此细致的评价!对于高龄孕妈,我们深知严谨与透明的重要性。所有流程均经过标准化培训,确保用户所见即所得。为您服务是我们的责任。

2026-03-2764人觉得有用
蔡** 已验证 遗传咨询后检测

检测本身和服务都还行,但报告出来后,短信提醒只有一句话说报告已出,点链接查看。感觉提醒可以更贴心一点,比如加上“结果未见异常提示”之类的初步信息,不然点开前那一下还是有点紧张。

机构回复

非常理解您点开报告前的心情。您的建议非常中肯且具有建设性,我们已着手评估在通知方式上如何做到既严谨又更具人文关怀,感谢您帮助我们完善服务。

2026-03-2023人觉得有用
梁** 已验证 试管妈妈

报告准确没得说,和后期排畸结果都对得上。速度也挺快,8个工作日。就是电子报告下载下来是PDF,里面有些图表感觉在手机上看字体有点小,如果能针对手机浏览优化一下格式就更完美了。内容本身是满分。

机构回复

非常感谢您的五星好评和宝贵建议!移动端阅读体验确实很重要,我们已将您的反馈提交给技术团队,会尽快优化报告文档的移动端适配。感谢您!

2026-03-2347人觉得有用
韩** 已验证 产检随访

备孕一年了,这次怀孕特别谨慎。对比了几家最后选了你们,主要看中含保险,觉得有兜底。体验下来流程清晰,报告单看着挺正规,还能在线查。虽然不便宜,但为了宝宝健康,这个投入我们觉得很有必要。

机构回复

感谢您精心的比较和选择!我们深知这份检测对每个家庭的意义,因此致力于提供专业、有保障的服务。祝您孕期愉快,期待您的好消息!

2026-03-0829人觉得有用
郭** 已验证 双胞胎孕妈

最满意的是报告解读医生。我问了很多很细的问题,比如如果结果有疑问下一步怎么办,她不仅回答,还把几种可能的后续路径和对应科室都告诉我了,感觉像多了个专业顾问。

机构回复

您的认可对我们是最好的鼓励!我们的遗传咨询医生致力于提供全方位的支持,不只是解读报告,更希望能为您后续的医疗决策提供清晰的参考。有任何需要,我们一直都在。

2026-03-1546人觉得有用
康** 已验证 二胎妈妈

客服响应很快,态度也好。不过我觉得电子报告页面可以再优化一下,现在重点结论是突出了,但一些次要信息找起来有点费劲,对于想深入研究一下的爸妈来说,排版可以更用户友好一点。

机构回复

非常感谢您的专业建议!我们已经将“报告页面交互优化”列入改进计划,会努力让报告信息呈现更清晰、查阅更便捷。期待为您提供更好的体验。

2026-03-0229人觉得有用
林** 已验证 孕中期

我最满意的是检测后的跟进服务。报告出来后,有专门的顾问打电话解读,不是简单说‘低风险’就完了,还解释了检测值的含义,并叮嘱了后续常规产检的注意事项。这种有始有终的服务,让人觉得钱花得值。

机构回复

感谢您的细致反馈!我们始终认为,报告解读与后续关怀是检测服务不可或缺的一环。能为您提供持续的支持,我们也很荣幸。

2024-11-0749人觉得有用
谭** 已验证 孕早期

孕中期做的,没啥特别情况,就是图个先进和安心。服务体验比传统唐筛好太多,不用等漫长的时间还提心吊胆。虽然价格高些,但想想准确率和对母婴的无创,就觉得是必要的投资。客服态度一直在线。

机构回复

感谢您从体验角度给予的肯定!我们相信,为宝宝健康所做的每一次科学、安心的选择都意义非凡。感谢您的投资与信任。

2024-06-267人觉得有用
贾** 已验证 孕早期

我们夫妻俩仔细研究了,觉得这个带保险的NIPT套餐,比单独买检测再加购保险要方便和划算一些,不用自己到处拼凑。一站式搞定,省心省力,价格也算公道。

机构回复

感谢您的用心研究!“一站式搞定,省心省力”正是我们设计这个套餐的初衷。很高兴我们的服务能为像您这样的准父母节省时间和精力。祝好孕!

2025-06-1817人觉得有用

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