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肿瘤基因检测肺癌

重庆肺癌-172基因(血液版)

临床应用

肺癌

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

抽血查肺癌相关172个基因的变异情况,辅助判断靶向药方案。

谁需要做这个检测?

  • 体检发现肺部结节或影像异常,希望获得更多信息的人士。
  • 被诊断患有肺癌,正在为治疗方案选择参考依据的人士。
  • 使用靶向药一段时间后,需要评估疗效与调整方案时。
  • 有肺癌家族史,希望进行更全面健康管理的人士。
  • 已完成初步治疗,希望通过血液监测身体状况变化的人士。
  • 希望了解自身基因特点,为预防和健康规划提供参考的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测像是一次针对血液中微量肿瘤信息的‘精密侦查’。它通过分析您的血液(血浆),寻找其中可能由肺部肿瘤细胞释放出的微量DNA片段,并集中检查与肺癌相关的172个关键基因。这些基因就像控制细胞生长的‘开关’和‘说明书’,检测旨在发现其中是否存在异常的‘拼写错误’(基因突变)。如果发现了特定的突变,可以提示哪些靶向药物可能有效,为个人化方案提供线索。它的优势在于仅需抽血,相对便捷。需要注意的是,这是一种辅助性的检测工具,检测结果需要由专业人士结合您的全面情况进行解读,它不能替代影像学检查或组织病理学诊断,也无法检测所有类型的基因改变。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,类似于一次常规体检抽血。您无需空腹,在方便的时间前往重庆的合作服务点即可。由专业人员采集约10毫升的静脉血,会有轻微针刺感,整个过程仅需几分钟。采集的血样会使用专用保护管妥善保存,并冷链运输至实验室。如果您不方便前往,部分机构也支持预约上门采样或邮寄采样包,具体可以咨询相关服务机构。

结果准确吗?安全吗?

本检测使用新一代测序技术,对血液中游离DNA进行高深度测序,技术本身具有高度的敏感性和特异性。检测在符合资质的专业实验室内,按照严格标准流程进行,以确保结果的可靠性。需要理解的是,血液检测的敏感性可能受到肿瘤大小、分期、释放DNA量等因素影响,存在极低概率的假阴性可能(即未检出但实际存在)。检测报告会明确指出已检出的基因变异和未检出的项目。所有结果都应由专业人士结合您的具体情况综合判断,如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合其他检查方式。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测和医院里做的,是一样的吗?
检测的核心技术与原理是相通的。我们的服务由专业的医学检验所完成,其检测平台、基因Panel(检测列表)和数据分析标准均遵循行业规范。不同点可能在于服务流程上,我们提供从采样到报告解读的一站式便捷服务,并专注于这项检测。
做一次检测,报告的有效期是多久?以后还要再做吗?
基因检测报告反映的是采样时点的基因状态。如果后续治疗过程中病情发生变化,医生可能会建议再次检测,以追踪是否有新的基因突变出现,从而调整治疗方案。
有没有更便宜的、只测几个关键基因的选项?
您好,通常检测机构会提供不同基因数量的检测套餐。您可以询问服务方,除了172基因套餐外,是否有针对肺癌的、基因数量较少的基础套餐,其价格会相应低一些。请根据您的具体需求进行选择。
我和我兄弟都想做,结果会一样吗?
您好,不一定完全一样。您们从父母那里遗传的基因存在随机性,虽然来自同一对父母,但每个人获得的基因组合不同。因此,即使是亲兄弟,检测出的与肺癌相关的遗传风险变异也可能存在差异。家族中有多人检测,有时能帮助更清晰地描绘家族遗传特征。
如果我的血样在邮寄过程中损坏了怎么办?
请放心,我们使用专业的生物样本运输盒和冷链物流。如果极少数情况下样本失效,我们会免费为您重新安排一次采样,不会让您承担损失。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在采样前24小时内大量饮酒或剧烈运动。
  • 请务必携带有效身份证件前往采样点以核对身份信息。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告出具时间通常为采样后10-15个工作日,具体时间请以服务机构通知为准。
  • 请妥善保管您的检测报告,它包含您的个人隐私信息。
  • 报告结果仅供参考,不能作为独立的诊断依据,所有医疗决策需与专业人士充分沟通。
  • 如有任何疑问,在采样前后均可联系您的服务顾问。

用户评价 (9条,均分4.7)

曾** 已验证 体检异常

二次手术前做的检测,想看看有没有新的用药机会。采血点离我家很近,环境干净明亮,不用排队。抽血的小姐姐看我有点紧张,还跟我聊天分散注意力,特别贴心。检测结果出来很快,发现了一个罕见的突变,提供了新的治疗思路。整个体验从采样到出结果都很顺畅,给了我很大的希望。

机构回复

感谢您的分享!我们始终致力于在每一个环节给予患者温暖与希望。得知检测结果为您的治疗开辟了新方向,我们倍感鼓舞。祝您后续治疗顺利,我们会一直关注您。

2026-03-2850人觉得有用
胡** 已验证 肠癌患者

我爸是主治医生推荐做的,他肺上有结节,医生让查一下血液里的基因情况。最让我放心的是整个过程完全不用我们跑腿,护士上门采血,连快递单都没写检测项目,就一个保密代码。报告出来直接是加密链接发给我爸手机,我们自己下载看,感觉特别安心,像搞特务工作一样。

机构回复

感谢您的认可!我们深知肿瘤基因信息的敏感性,因此设计了全流程的匿名化处理和加密传输。护士上门和物流环节的保密措施是我们的标准流程,确保您的隐私在任何环节都得到最高级别的保护。祝您父亲健康!

2026-03-2127人觉得有用
张** 已验证 主治医生推荐

作为胃癌家属,给肺癌的舅舅买的这个检测。舅舅年纪大,取组织受罪,就选了血液版。售后真的没得说,报告我看不懂的地方,在公众号上留言问,半天内就有回复,还约了电话解释。后来舅舅换药了,我又去问这个新药和检测结果的关系,客服居然还能翻出之前的记录,很快给了分析。这种长期的服务黏性很好。

机构回复

非常感谢您的信任与反馈!我们致力于提供长期、可追溯的健康数据服务,客户随时可对报告进行咨询。能为您舅舅的治疗过程提供持续支持,是我们的荣幸。

2026-03-2425人觉得有用
唐** 已验证 靶向用药参考

作为肝癌患者的家属,想给爸爸查一下有没有相关的遗传风险。爸爸行动不便,采样人员上门时带齐了所有东西,消毒、采血、保存流程看起来很规范,让人安心。等待报告的时间比预期长了两天,有点着急。但报告出来后,还有遗传咨询师简单答疑,态度很好,解除了我们一些顾虑。

机构回复

感谢您的耐心等待与反馈!我们已核查,因近期检测量增大,部分报告出具略有延迟,正在优化流程以提升效率。很高兴我们的遗传咨询服务能为您答疑。我们将继续努力,平衡好质量与速度。

2026-03-0952人觉得有用
毛** 已验证 化疗前检测

帮家人做的,总体来说满意,隐私保护很到位。就是在线解读预约有点难约,想约的时间段总是满的,最后约到的时间不太方便。虽然知道专家时间紧,但希望能多开放一些预约名额或者增加一些咨询时段。

机构回复

感谢您的反馈。我们已注意到解读咨询的预约需求旺盛,正在积极协调增加专家排班与开放更多时段,以缩短用户的等待时间,提供更灵活的服务。

2026-03-1657人觉得有用
常** 已验证 肠癌患者

老妈是肺腺癌,需要做基因检测指导用药。本来以为大几千上万跑不掉,看到这个172基因的血液检测,活动价下来才四千多,覆盖的基因也够用,果断选了。报告解读有专业的遗传咨询师电话沟通,很耐心。对于我们普通家庭来说,这个性价比非常高了。

机构回复

非常感谢您的认可!我们深知患者家庭的经济压力,因此努力优化成本,提供高覆盖度且价格合理的检测。后续的免费报告解读服务也是为了让结果能被充分理解,更好地助力治疗。

2026-03-0352人觉得有用
胡** 已验证 体检异常

作为患者,我对抽血挺抗拒的,有心理阴影。这次护士小姐姐特别温柔,一直让我别看她操作,跟我聊些轻松的话题,不知不觉就抽完了。情绪照顾很到位。

机构回复

您的感受对我们至关重要。我们始终相信,医疗技术之外,人文关怀同样不可或缺。很高兴我们的护士能帮助您放松完成采样,祝您一切安好!

2024-12-0958人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

服务态度和咨询都很好。但报告电子版页面设计可以再优化一下,对于我这种中年人来说,字体有点小,关键结论不够突出。如果能生成一个更简洁的摘要版,或者有语音解读功能就更好了。

机构回复

您这个建议非常宝贵!我们正在规划报告呈现形式的升级,包括字体可调、关键信息摘要等功能,旨在提升各年龄段用户的阅读体验。感谢您的具体提议!

2024-08-0752人觉得有用
邹** 已验证 靶向用药参考

我是体检发现肺结节后做的这个检测,想提前了解风险。报告出来是阴性,本来松了口气。但客服后续还专门发我一份肺结节随访管理的注意事项,包括复查时间建议和生活建议。这种主动的跟进让我觉得他们不是卖完产品就完了,是真的在关心用户的健康。

机构回复

感谢您的认可。我们始终认为,无论是阳性还是阴性结果,提供相应的健康管理建议同样是我们的责任。很高兴这些补充信息对您有价值。请定期随访观察,祝您健康!

2025-06-1247人觉得有用

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